问题详情：
克氏综合征是一种*染*体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有*盲的男孩，该男孩的染*体组成为44+XXY。请回答：
（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型（*盲等位基因以以B和b表示）。
（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 *形成配子时发生了染*体不分离。
（3）假设上述夫妇的染*体不分离只是发生在体细胞中，
①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？
②他们的孩子中患*盲的可能*是多大？
（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 条染*体的碱基序列。
【回答】
（1）见右图
（2）母亲 减数第二次
（3）不会 1错误！未指定书签。/4
（4）24
知识点：染*体变异与育种
题型：填空题
